domingo, 18 de agosto de 2013
2ª Operación de Iván-15 de abril-2013 Transposición de Tendones en su muñeca.
Seguimos luchando contra su PBO (Parálisis Braquial Obstétrica) PRODUCIDA EN EL PARTO.
Iván tiene algo más de 3 años y debe de someterse a la 2ª operación,una cirugia paliativa que se llama Transposición Tendinosa y que es lo habitual para restaurar una función perdida en la muñeca y mano.
En una transposición tendinosa no se pretende, de forma primaria,reemplazar una fuerza pérdida mediante una fuerza equivalente, sino reestablecer un equilibrio alterado de forma permanente.
Pero el éxito de una transposición depende de la fuerza del músculo que se pretende utilizar
y de la función que deba realizar.
A nivel de la mano se deben lograr los siguientes objetivos:estabilidad, movilidad y habilidad en la
extensión de la muñeca, de los dedos trifalángicos y del pulgar.
En la parálisis baja se parte de un completo potencial motor de la muñeca con lo que el BR y ECR pueden reanimar la extensión de los dedos y del pulgar y la abducción del pulgar.
En el caso de existir un buen Palmaris longus se utiliza junto al Braquiradialis para reanimar la extensión-abducción del pulgar.
La artrodesis de la muñeca libera a los radiales (si están activos) para utilizarlos como extensores de los dedos.
A iván exactamente le han transferido de FCU A ECRB.
Como os detallo a mi hijo le operan el 15 de abril de 2013,pero habiendo tenido que volver a recurrir a la prensa y televisión y hacer de nuevo el caso público,ya que con todas las pruebas y análisis de anestecia hechos,me dicen en el hospital que no hay quirófanos disponibles por la crisis y los recortes.
Yo entiendo como va el País,pero un niño depende de esa cirugía para mejorar esa calidad de vida y obtener ese movimiento que recuerdo:le fue arrebatado en un quirófano, nada más nacer.
Me personé en el Hospital Virgen del Rocío en la consulta del nuevo cirujano Miguel Angel Toledo y le comenté que qué pasaba,porque el niño tenía pasada la analítica un mes,y llevaba en lista de espera más de 6 meses y que no podíamos esperar más,ya que toda cirugía depende de un tiempo de operación para obtener los mejores resultados.
Este doctor me dice que reclame por escrito y a ver si se podría hacer la operación dentro del plazo(aunque ya estábamos fuera de ese plazo).El trato del doctor estupendo,en eso no tengo quejas.
Hago dicha reclamación y me contestan a los 15 o 20 días mediante carta ordinaria y me dicen que mirarán los expedientes y que ya me volverán a contestar.
Aquí viene lo que yo siempre digo:salí en la prensa y la televisión,y pasados unos días me llaman de lista de espera para darme fecha de operación;qué creéis?que para taparme la boca me buscaron un hueco,no?
Sea por el motivo que sea,consigo que mi hijo sea operado!
Estuvo con la escayola 5 semanas y los puntos empezaron a caérsele poco a poco días después.
Le toca revisión con el cirujano 3 meses más tarde,el 13 de julio y éste doctor me dice que cómo lo veo yo que soy la que le hago ejercicios y le estimulo diariamente.Le digo que he conseguido que haga pinza con los dedos pulgar y índice y que coge garbanzos y cosas pequeñas(a veces se le caen,porque tiene poca fuerza y no tiene tensores,que es lo que hace ejercer la presión en los dedos).Juego con mi hijo delante de él y comprueba que es verdad y que sigue con la desviación de la muñeca..Me dice que siga con las terapias que desde la operación le habían asignado:2 horas y 30 minutos entre fisioterapia y terapia ocupacional a la semana,para que siga recuperándose,y que en otros 3 meses me volvería a revisar al niño.
---------------------------------------------------------------------------------------------------
El pasado día 25 de julio de 2013 tenemos consulta con la doctora de rehabilitación,la doctora sauquillo,(tan sólo 12 días más tarde de le revisión con el cirujano Toledo el cuál me dijo que mantubiésemos al niño en la rehabilitación como hasta ahora),y la doctora me dice tras examinarlo,que persiste el desvío cubital(desvío en la muñeca),que hace pinza,pero que no tiene fuerza de prehensión(fuerza para apretar los dedos).
Me dice que sigamos llevándole a piscina(hidroterapia y natación),y que yo siga practicándole los ejercicios de tardes,la estimulación....enfín...
Para mi asombro me dice que el niño está fabuloso!
Si ellos le llaman estar fabuloso a que de tener el brazo muerto y tras 2 grandes operaciones el niño mueve levemente el brazo e intenta coger cosas.....(gracias a su mami que lucha diariamente por él),no gracias a 30 minutos semanales durante 1 año....y no me echo flores!!!!!
Pues será que el niño está fabuloso y está totalmente curado.
Me puse más brava con ella porque a mi nadie me hace entrar por la mirilla de una cerradura y le dije que el niño no está bién,el niño no hace nada normal como cualquier niño con sus dos manos sanas,y me dice: señora esque,,,,,,,sano no va a estar nunca!!!!!!
Y yo le contesto que no me voy a conformar con que mi hijo levante el brazo hasta la boca,y no pueda abrocharse unos zapatos,ni coger cosas que pesen,ni bajarse o subirse el pantalón y tener que hacerse sus necesidades encima(como ya le ha pasado muchas veces).
QUE YA NO PUEDEN HACER MÁS POR ÉL Y QUE CON EL TIEMPO.....seguramente ahora en septiembre le desvinculan del hospital para que ya vaya al colegio.
Yó me digo:que ahora me pongo yo más las pilas para intentar curar a mi hijo,sin medios económicos,hacerle yo en casa los ejercicios,porque si no le mantenemos en piscina y practicándole ejercicios,al niño se le quedarían muchos músculos atrofiados!
COMOOOOOOOOOO? perdonen doctores,ginecólogos,jueces.......Yo no soy fisioterapeuta,y pagarle horas de terapias no puedo,recuerdan que lo perdí todo el día que entré en ese quirófano con mi bebé en mi vientre.....y que unos llamados profesionales nos quitaron la salud ambos????
Perdí mi trabajo fijo de 7 años por dedicarme en cuerpo y alma a mi hijo.
Destrozaron mi salud,la de mi hijo,ambos con secuelas,minusvalías de por vida,y un juicio cerrado y desestimado porque no se considera negligencia médica.....
OS REFRESCO LA MEMORIA? ....y el parto venía bién?,se complicó o lo complicásteis vosotros!,los grandes profesionales del parto de un niño de 5.200k y 56 cm de largo,que cometieron el error de estipulación en 4080g,quedándose cortos en esa estipulación y no decidiendo hacer una cesárea para sacarle sin daños?
Que perdieron la analítica de mi epidural(que se supone se archiba con mi historial médico),cuando11 dias antes cuando estuve ingresada y cumplida y me mandaron a casa por falso trabajo de parto,una mujer obesa,con un bebé de gran tamaño en su seno,en vez de haberme provocado el parto tras dos días con dolores de dilatación?
Porqué no se habló de todo esto en ese juicio? de los ERRORES....si SÍ...ERRORES MÉDICOS,de pérdida de informes médicos,de falsa estimación de peso del bebé,de no haberme provocado el parto esos días que ya cumplida ingresé por 2 dias en el hospital con dolores!!!!
Siempre digo y diré:que si esos análisis de epidural hubiesen estado en su sitio,mi hijo no hubiese sufrido el paro cardíaco,tras más de 12 horas intentando salir de mí,siendo imposible;quedanse sin fuerzas y debilitándose,padeciendo ese sufrimiento fetal,paro cardíaco y trombosis venosa en su cabeza.
Si los análisis de la epidural hubiesen estado en su sitio,mi hijo hubiese nacido 5 horas antes,el paro cardíaco no se hubiese producido.
YO NO SERÉ GINECÓLOGA,NI CIRUJANA,NI JUEZ.....PERO HAY COSAS QUE SE APRECIAN,QUE SON VISIBLES,QUE LAS SECUELAS LAS TENEMOS:A MÍ ME ESTIRPARÁN EN BREVE EL ÚTERO,NO PODRÉ SER MADRE DE NUEVO,Y MI HIJO QUE SE LLEVA LA PEOR PARTE,NUNCA ESTARÁ SANO COMO VENÍA EN MI VIENTRE,NI SIQUIERA HACER UNA VIDA NORMAL....SIEMPRE....SIEMPRE!!!! VA A TENER SECUELAS Y TENDRÁ QUE APRENDER A VIVIR CON ESTA MINUSVALÍA.
Aquí tiene a su madre incondicional que va a luchar por sus derechos y por su salud,por hacerle una vida más fácil.
Tan sólo voy a gritar al cielo:JUSTICIA,porque DIOS y yo sabemos lo que pasó en ese quirófano,y no voy a parar hasta que esa justicia sea JUSTA!
Lo perdí todo como el sabio Job mencionado en La Biblia,pero mi fé,mis fuerzas y mi personalidad....eso no me lo van a quitar;mi hijo tiene al lado a su "MADRE" ,una luchadora incansable,forjada a base de dolor,pero eso me hace ser más fuerte.
LOS JUECES TIENEN CORAZÓN,O SÓLO SE RIGEN POR LO QUE DICEN LOS PAPELES?
Sólo espero que el próximo juez que me toque para el siguiente juicio,sea ante todo una persona humana!
Para juzgar está DIOS,que es el que todo lo puede,y el que está a mi lado en esta gran batalla!
Somos todo un equipo:La Mamá Coraje y su Príncipe Guerrero.
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http://www.urv.cat/media/upload//arxius/URV_Solidaria/COT/Contenido/Tema_6/6.5._cirugia_paliativa_de_las_paralisis.pdf
Iván tiene algo más de 3 años y debe de someterse a la 2ª operación,una cirugia paliativa que se llama Transposición Tendinosa y que es lo habitual para restaurar una función perdida en la muñeca y mano.
En una transposición tendinosa no se pretende, de forma primaria,reemplazar una fuerza pérdida mediante una fuerza equivalente, sino reestablecer un equilibrio alterado de forma permanente.
Pero el éxito de una transposición depende de la fuerza del músculo que se pretende utilizar
y de la función que deba realizar.
A nivel de la mano se deben lograr los siguientes objetivos:estabilidad, movilidad y habilidad en la
extensión de la muñeca, de los dedos trifalángicos y del pulgar.
En la parálisis baja se parte de un completo potencial motor de la muñeca con lo que el BR y ECR pueden reanimar la extensión de los dedos y del pulgar y la abducción del pulgar.
En el caso de existir un buen Palmaris longus se utiliza junto al Braquiradialis para reanimar la extensión-abducción del pulgar.
La artrodesis de la muñeca libera a los radiales (si están activos) para utilizarlos como extensores de los dedos.
A iván exactamente le han transferido de FCU A ECRB.
Como os detallo a mi hijo le operan el 15 de abril de 2013,pero habiendo tenido que volver a recurrir a la prensa y televisión y hacer de nuevo el caso público,ya que con todas las pruebas y análisis de anestecia hechos,me dicen en el hospital que no hay quirófanos disponibles por la crisis y los recortes.
Yo entiendo como va el País,pero un niño depende de esa cirugía para mejorar esa calidad de vida y obtener ese movimiento que recuerdo:le fue arrebatado en un quirófano, nada más nacer.
Me personé en el Hospital Virgen del Rocío en la consulta del nuevo cirujano Miguel Angel Toledo y le comenté que qué pasaba,porque el niño tenía pasada la analítica un mes,y llevaba en lista de espera más de 6 meses y que no podíamos esperar más,ya que toda cirugía depende de un tiempo de operación para obtener los mejores resultados.
Este doctor me dice que reclame por escrito y a ver si se podría hacer la operación dentro del plazo(aunque ya estábamos fuera de ese plazo).El trato del doctor estupendo,en eso no tengo quejas.
Hago dicha reclamación y me contestan a los 15 o 20 días mediante carta ordinaria y me dicen que mirarán los expedientes y que ya me volverán a contestar.
Aquí viene lo que yo siempre digo:salí en la prensa y la televisión,y pasados unos días me llaman de lista de espera para darme fecha de operación;qué creéis?que para taparme la boca me buscaron un hueco,no?
Sea por el motivo que sea,consigo que mi hijo sea operado!
Estuvo con la escayola 5 semanas y los puntos empezaron a caérsele poco a poco días después.
Le toca revisión con el cirujano 3 meses más tarde,el 13 de julio y éste doctor me dice que cómo lo veo yo que soy la que le hago ejercicios y le estimulo diariamente.Le digo que he conseguido que haga pinza con los dedos pulgar y índice y que coge garbanzos y cosas pequeñas(a veces se le caen,porque tiene poca fuerza y no tiene tensores,que es lo que hace ejercer la presión en los dedos).Juego con mi hijo delante de él y comprueba que es verdad y que sigue con la desviación de la muñeca..Me dice que siga con las terapias que desde la operación le habían asignado:2 horas y 30 minutos entre fisioterapia y terapia ocupacional a la semana,para que siga recuperándose,y que en otros 3 meses me volvería a revisar al niño.
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El pasado día 25 de julio de 2013 tenemos consulta con la doctora de rehabilitación,la doctora sauquillo,(tan sólo 12 días más tarde de le revisión con el cirujano Toledo el cuál me dijo que mantubiésemos al niño en la rehabilitación como hasta ahora),y la doctora me dice tras examinarlo,que persiste el desvío cubital(desvío en la muñeca),que hace pinza,pero que no tiene fuerza de prehensión(fuerza para apretar los dedos).
Me dice que sigamos llevándole a piscina(hidroterapia y natación),y que yo siga practicándole los ejercicios de tardes,la estimulación....enfín...
Para mi asombro me dice que el niño está fabuloso!
Si ellos le llaman estar fabuloso a que de tener el brazo muerto y tras 2 grandes operaciones el niño mueve levemente el brazo e intenta coger cosas.....(gracias a su mami que lucha diariamente por él),no gracias a 30 minutos semanales durante 1 año....y no me echo flores!!!!!
Pues será que el niño está fabuloso y está totalmente curado.
Me puse más brava con ella porque a mi nadie me hace entrar por la mirilla de una cerradura y le dije que el niño no está bién,el niño no hace nada normal como cualquier niño con sus dos manos sanas,y me dice: señora esque,,,,,,,sano no va a estar nunca!!!!!!
Y yo le contesto que no me voy a conformar con que mi hijo levante el brazo hasta la boca,y no pueda abrocharse unos zapatos,ni coger cosas que pesen,ni bajarse o subirse el pantalón y tener que hacerse sus necesidades encima(como ya le ha pasado muchas veces).
QUE YA NO PUEDEN HACER MÁS POR ÉL Y QUE CON EL TIEMPO.....seguramente ahora en septiembre le desvinculan del hospital para que ya vaya al colegio.
Yó me digo:que ahora me pongo yo más las pilas para intentar curar a mi hijo,sin medios económicos,hacerle yo en casa los ejercicios,porque si no le mantenemos en piscina y practicándole ejercicios,al niño se le quedarían muchos músculos atrofiados!
COMOOOOOOOOOO? perdonen doctores,ginecólogos,jueces.......Yo no soy fisioterapeuta,y pagarle horas de terapias no puedo,recuerdan que lo perdí todo el día que entré en ese quirófano con mi bebé en mi vientre.....y que unos llamados profesionales nos quitaron la salud ambos????
Perdí mi trabajo fijo de 7 años por dedicarme en cuerpo y alma a mi hijo.
Destrozaron mi salud,la de mi hijo,ambos con secuelas,minusvalías de por vida,y un juicio cerrado y desestimado porque no se considera negligencia médica.....
OS REFRESCO LA MEMORIA? ....y el parto venía bién?,se complicó o lo complicásteis vosotros!,los grandes profesionales del parto de un niño de 5.200k y 56 cm de largo,que cometieron el error de estipulación en 4080g,quedándose cortos en esa estipulación y no decidiendo hacer una cesárea para sacarle sin daños?
Que perdieron la analítica de mi epidural(que se supone se archiba con mi historial médico),cuando11 dias antes cuando estuve ingresada y cumplida y me mandaron a casa por falso trabajo de parto,una mujer obesa,con un bebé de gran tamaño en su seno,en vez de haberme provocado el parto tras dos días con dolores de dilatación?
Porqué no se habló de todo esto en ese juicio? de los ERRORES....si SÍ...ERRORES MÉDICOS,de pérdida de informes médicos,de falsa estimación de peso del bebé,de no haberme provocado el parto esos días que ya cumplida ingresé por 2 dias en el hospital con dolores!!!!
Siempre digo y diré:que si esos análisis de epidural hubiesen estado en su sitio,mi hijo no hubiese sufrido el paro cardíaco,tras más de 12 horas intentando salir de mí,siendo imposible;quedanse sin fuerzas y debilitándose,padeciendo ese sufrimiento fetal,paro cardíaco y trombosis venosa en su cabeza.
Si los análisis de la epidural hubiesen estado en su sitio,mi hijo hubiese nacido 5 horas antes,el paro cardíaco no se hubiese producido.
YO NO SERÉ GINECÓLOGA,NI CIRUJANA,NI JUEZ.....PERO HAY COSAS QUE SE APRECIAN,QUE SON VISIBLES,QUE LAS SECUELAS LAS TENEMOS:A MÍ ME ESTIRPARÁN EN BREVE EL ÚTERO,NO PODRÉ SER MADRE DE NUEVO,Y MI HIJO QUE SE LLEVA LA PEOR PARTE,NUNCA ESTARÁ SANO COMO VENÍA EN MI VIENTRE,NI SIQUIERA HACER UNA VIDA NORMAL....SIEMPRE....SIEMPRE!!!! VA A TENER SECUELAS Y TENDRÁ QUE APRENDER A VIVIR CON ESTA MINUSVALÍA.
Aquí tiene a su madre incondicional que va a luchar por sus derechos y por su salud,por hacerle una vida más fácil.
Tan sólo voy a gritar al cielo:JUSTICIA,porque DIOS y yo sabemos lo que pasó en ese quirófano,y no voy a parar hasta que esa justicia sea JUSTA!
Lo perdí todo como el sabio Job mencionado en La Biblia,pero mi fé,mis fuerzas y mi personalidad....eso no me lo van a quitar;mi hijo tiene al lado a su "MADRE" ,una luchadora incansable,forjada a base de dolor,pero eso me hace ser más fuerte.
LOS JUECES TIENEN CORAZÓN,O SÓLO SE RIGEN POR LO QUE DICEN LOS PAPELES?
Sólo espero que el próximo juez que me toque para el siguiente juicio,sea ante todo una persona humana!
Para juzgar está DIOS,que es el que todo lo puede,y el que está a mi lado en esta gran batalla!
Somos todo un equipo:La Mamá Coraje y su Príncipe Guerrero.
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http://www.urv.cat/media/upload//arxius/URV_Solidaria/COT/Contenido/Tema_6/6.5._cirugia_paliativa_de_las_paralisis.pdf
miércoles, 22 de agosto de 2012
Programas de radio hechos por mí sobre la PBO.
Aqui podreis escuchar información sobre la parálisis braquial obstétrica,
Mi historia y la de otras personas.disfruten......
-HABLO SOBRE LA PBO.
http://launiversalradio.com/?archivos=to-un-poko-a-x-todas-un-programa-que-tehablara-muy-clarito-de- muchas-cosas-con-muy-buena-musica
ENTREVISTA CON PATRICIA TOMIETTO DESDE ARGENTINA Y SARA FUENTES DESDE ESPAÑA.
-http://launiversalradio.com/?archivos=de-to-un-poko-saradj-entrevista-a-patricia-tomietto-hablan-sobre-paralisis-braquial-obstetrica
ENTREVISTA AL CIRUJANO JUAN PABLO CÁCERES-ESPECIALISTA DEL PLEXO BRAQUIAL.
http://www.ivoox.com/sara-entrevista-al-dr-j-pablo-caceres-sobre-p-b-o-audios-mp3_rf_1506352_1.html
Mi historia y la de otras personas.disfruten......
-HABLO SOBRE LA PBO.
http://launiversalradio.com/?archivos=to-un-poko-a-x-todas-un-programa-que-tehablara-muy-clarito-de- muchas-cosas-con-muy-buena-musica
ENTREVISTA CON PATRICIA TOMIETTO DESDE ARGENTINA Y SARA FUENTES DESDE ESPAÑA.
-http://launiversalradio.com/?archivos=de-to-un-poko-saradj-entrevista-a-patricia-tomietto-hablan-sobre-paralisis-braquial-obstetrica
ENTREVISTA AL CIRUJANO JUAN PABLO CÁCERES-ESPECIALISTA DEL PLEXO BRAQUIAL.
http://www.ivoox.com/sara-entrevista-al-dr-j-pablo-caceres-sobre-p-b-o-audios-mp3_rf_1506352_1.html
martes, 10 de julio de 2012
SECUELA DE LA PBO:HETEROCROMIA IRIDIUM-distinto color de ojos
La Heterocromía.
Lo normal es que la mayoría de humanos son Homocromáticos en cuanto al color de los ojos, es decir; ambos ojos tienen el mismo color. Sin embargo, esto no ocurre en los raros casos de Heterocromía.
La heterocromía Iridium consiste en la coloración distinta de cada iris del ojo en una misma persona. No hay que confundirlo con la heterocromía Iridis,que es una coloración distinta en un mismo ojo y que es algo mucho más frecuente.
En cuanto a la heterocromía Iridium, que aparezca este rasgo sin ninguna enfermedad, fármaco o traumatismo detrás, es decir, que aparezca de forma normal en el nacimiento sin ningún problema asociado es algo muy raro en la especie humana. Es mucho más frecuente encontrar esta peculiaridad en los Huskies Siberianos o en gran cantidad de gatos.
La heterocromía puede aparecer desde el nacimiento (congénita) o producirse a lo largo de la vida (adquirida).
La mayoría de las veces la heterocromia adquirida estará asociada a enfermedades o problemas determinados. Entre la extensa lista se encuentran:
El síndrome de Síndrome de Claude-Bernard-Horner, Síndrome de Warrdenburg, Neurofibromatosis y un largo etcétera de enfermedades congénitas raras.
La mayoría de los casos de heterocromía son causados por una enfermedad o síndrome o debido a una lesión. Algunas veces un ojo puede cambiar de color después de ciertas enfermedades o lesiones.
Cuándo contactar a un profesional médico
Consulte con el médico si observa nuevos cambios en el color de uno de los ojos o si el niño presenta ojos de diferente color. Igualmente, es necesario un examen oftalmológico completo con el fin de estar seguros de que no se trata de un síntoma de un problema médico.
Lo que se puede esperar en el consultorio médico
El médico puede hacer las siguientes preguntas para ayudar a evaluar la causa:
- ¿Notó usted los ojos de diferente color cuando el niño nació, poco después de su nacimiento o recientemente?
- ¿Se presentan otros síntomas?
Un bebé con heterocromía debe ser examinado tanto por parte de un pediatra como de un oftalmólogo para detectar otros posibles problemas.
*IVÁN NACIÓ CON LOS OJOS DE COLOR AZUL Y CON 10 MESES DE VIDA EMPEZARON A CAMBIARLE.
AQUÍ VERÉIS EL CAMBIO QUE HA TENIDO.
EL OJO IZQUIERDO LO TIENE VERDE Y EL DERECHO AZUL.EL SUFRIÓ SÍNDROME DE HORNER EN EL OJO DERECHO,DEBIDO A SU PARÁLISIS TOTAL DERECHA.
OTRA SECUELA + PARA LA LISTA DE LA PBO.
domingo, 17 de junio de 2012
FOTOS Y VIDEOS EXPLICATIVOS SOBRE LA PBO.
AQUÍ VERÉIS UNA SERIE DE FOTOS DE NIÑOS AFECTADOS POR LA PBO.
CADA LESIÓN TIENE UN GRADO DIFERENTE,PERO TODAS LAS LESIONES DEJAN SECUELAS EN LOS NIÑOS:COMO ACORTAMIENTO DEL MIEMBRO DAÑADO,POCA FUERZA Y POCA MOVILIDAD,MIEMBROS ATROFIADOS,LIMITACIONES PARA LEVANTAR LOS MIEMBROS,Y TODO ESO TRAS UN LARGO PERÍODO DE VISITAS A HOSPITALES,REHABILITACIÓN Y FISIOTERAPIA,TERAPIA OCUPACIONAL,NATACIÓN,Y VARIAS INTERVENCIONES QUIRÚRGICAS Y OPERACIONES PALIATIVAS PARA LA RECOMPOSICIÓN DEL PLEXO BRAQUIAL Y MEJORAR LA CALIDAD DEL MIEMBRO DEL NIÑO.
ESTE VIDEO ES HECHO POR MÍ.
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Médicos por naturaleza: Parálisis braqueal obstétrica
Médicos por naturaleza: Parálisis braqueal obstétrica
NUEVO VÍDEO HECHO POR MÍ SOBRE LA PBO.
http://www.youtube.com/watch?feature=player_detailpage&v=jUwfpCaAzqw
CADA LESIÓN TIENE UN GRADO DIFERENTE,PERO TODAS LAS LESIONES DEJAN SECUELAS EN LOS NIÑOS:COMO ACORTAMIENTO DEL MIEMBRO DAÑADO,POCA FUERZA Y POCA MOVILIDAD,MIEMBROS ATROFIADOS,LIMITACIONES PARA LEVANTAR LOS MIEMBROS,Y TODO ESO TRAS UN LARGO PERÍODO DE VISITAS A HOSPITALES,REHABILITACIÓN Y FISIOTERAPIA,TERAPIA OCUPACIONAL,NATACIÓN,Y VARIAS INTERVENCIONES QUIRÚRGICAS Y OPERACIONES PALIATIVAS PARA LA RECOMPOSICIÓN DEL PLEXO BRAQUIAL Y MEJORAR LA CALIDAD DEL MIEMBRO DEL NIÑO.
ESTE VIDEO ES HECHO POR MÍ.
Se necesitará cirugia y rehabilitación.
Operaciones paliativas durante el crecimiento.
Te llevará toda una vida la recuperación.....
Hay quienes no tendrán suerte y quienes encontrarán
una mayor mejoría.
YA CUENTAN CON UNA MINUSVALIA!!.
VIDEOS EXPLICATIVOS SOBRE LA PBO,LA GIMNASIA A SEGUIR,Y LAS SECUELAS QUE DEJAN ESTAS LESIONES.
http://youtu.be/XuhztlAGumg
Médicos por naturaleza:
Parálisis braqueal obstétrica
http://www.youtube.com/watch?v=Th1NwF3WbM0
------------------------------------------------
Médicos por naturaleza: Parálisis braqueal obstétrica
http://www.youtube.com/watch?v=2DhHXSs7zzM
-------------------------------------------------
Médicos por naturaleza: Parálisis braqueal obstétrica
http://www.youtube.com/watch?v=scIC-uJ3PTk
NUEVO VÍDEO HECHO POR MÍ SOBRE LA PBO.
http://www.youtube.com/watch?feature=player_detailpage&v=jUwfpCaAzqw
sábado, 16 de junio de 2012
FOROS DE INFORMACIÓN SOBRE LA PBO Y CIRUJANOS DEL PLEXO BRAQUIAL.
UN FORO DE INTERNET DONDE OS AYUDARAN MUCHO A SABER DE ESTA LESIÓN ES:
ADAYO PBO.
ESPECIALISTAS Y CIRUJANOS DEL PLEXO BRAQUIAL EN ESPAÑA.
*5-JUAN PABLO CÁCERES LUCERO.
ESPECIALISTA EN CIRUJIA DE NERVIOS PERIFÉRICOS,PLEXO BRAQUIAL Y APARATO
DIGESTIVO.EJERCE CON EL DOCTOR PALAZZI EN LA CLÍNICA TEKNON DE BARCELONA.
QUIÉN QUIERA HABLAR DE LA PBO CON ÉL DIRECTAMENTE,PUEDE HACERLO EN SU
LUGAR DE TRABAJO,LA CLÍNICA TEKNON DE BARCELONA(ESPAÑA).
CONSULTA 190-TELÉFONO:933933190
FRANCIA
www.institutdelamain.com
a.gilbert@gsante.fr
agilbert@wanadoo.fr
ADAYO PBO.
ESPECIALISTAS Y CIRUJANOS DEL PLEXO BRAQUIAL EN ESPAÑA.
MADRID:
*Dr. Aleksandar Lovic
Consulta Trauma/Ortopedia.
Consulta Trauma/Ortopedia.
Cirugía Infantil Hospital La Paz
TLF:91 727 7260
TLF:91 727 7260
BARCELONA:
*1- DOCTOR MUSET LARA, visita en
St Joan de Déu
Cirugía Ortopédica y Traumatología en Quirón
Tlf: 93 255 40 00 --secretaria Carol 638984300
*2-PROFESOR ALAIN GILBERT
Cirugía Ortopédica y Traumatología en Quirón
tlf:93 255 40 00--secretaria Carol 638984300
St Joan de Déu
Cirugía Ortopédica y Traumatología en Quirón
Tlf: 93 255 40 00 --secretaria Carol 638984300
*2-PROFESOR ALAIN GILBERT
Cirugía Ortopédica y Traumatología en Quirón
tlf:93 255 40 00--secretaria Carol 638984300
*3-PROFESOR PIERO RAIMONDI
Cirugía Ortopédica y Traumatología en Quirón
TLF: 93 255 40 00 --secretaria Carol 638984300
-En el Policlinico multimédica de Milano forma de contacto:
pieroraimondi@tin.it
Cirugía Ortopédica y Traumatología en Quirón
TLF: 93 255 40 00 --secretaria Carol 638984300
-En el Policlinico multimédica de Milano forma de contacto:
pieroraimondi@tin.it
*4-FRANCISCO SOLDADO CARRERA
Responsable
de cirugía de la mano pediátrica y microcirugía enDespacho
Médico Dr Collado en
Clínica
Teknon. TLF: 678625509
Especialista
en cirugía de la mano y microcirugía pediàtrica en Hospital
Universitario
Vall
d'Hebron. TLF:934893142
ESPECIALISTA EN CIRUJIA DE NERVIOS PERIFÉRICOS,PLEXO BRAQUIAL Y APARATO
DIGESTIVO.EJERCE CON EL DOCTOR PALAZZI EN LA CLÍNICA TEKNON DE BARCELONA.
QUIÉN QUIERA HABLAR DE LA PBO CON ÉL DIRECTAMENTE,PUEDE HACERLO EN SU
LUGAR DE TRABAJO,LA CLÍNICA TEKNON DE BARCELONA(ESPAÑA).
CONSULTA 190-TELÉFONO:933933190
ALICANTE
*Dr. Antonio García López
Especialista en cirugía ortopédica,microcirugía, cirugía de la mano y traumatología
Hospital Internacional Medimar( Privado Y SEGURIDAD SOCIAL)
TLF:965162200
TLF:902373737
También tiene consulta en el Hospital General de Alicante por la Seguridad Social.
Especialista en cirugía ortopédica,microcirugía, cirugía de la mano y traumatología
Hospital Internacional Medimar( Privado Y SEGURIDAD SOCIAL)
TLF:965162200
TLF:902373737
También tiene consulta en el Hospital General de Alicante por la Seguridad Social.
SEVILLA
Mª PILAR PRADILLA GORDILLO.
CIRUJANA DEL PLEXO BRAQUIAL Y NERVIOS
PERIFERICOS.
PASA CONSULTA POR LA SEGURIDAD SOCIAL,LOS MIÉRCOLES EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCIO DE SEVILLA.
PASA CONSULTA POR LA SEGURIDAD SOCIAL,LOS MIÉRCOLES EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCIO DE SEVILLA.
TLF:955012000
CONSULTA PRIVADA EN
SEVILLA,TELEFONO:955012473
MÁLAGA
DR. MIGUEL CUADROS ROMERO
Traumatología y Cirugía Ortopédica
Cirugía del Miembro Superior y Microcirugía.
Hospital Clínico Universitario de Málaga.
Tfn.: 952 22 66 52 - Fax: 952 66 50
e-mail:m.cuadros@telefonica.net - mcuadros@uma.es
FRANCIA
*ALAIN GILBERT
En el Institut de la Main de
Paris.
forma contacto:www.institutdelamain.com
a.gilbert@gsante.fr
agilbert@wanadoo.fr
Y...NACIÓ UN ANGEL!...
DESPUÉS DE TANTO TIEMPO ESPERANDO A MI SEGUNDO HIJO IVÁN(NOMBRE QUE LE ELIGIÓ SU HERMANA),VALIÓ LA PENA LA ESPERA:DIOS ME REGALÓ A UNO DE SUS ANGELES!!!.
A PESAR DE SU LESIÓN Y LOS MOMENTOS TAN DUROS POR LOS QUE HA PASADO,ES TAN FUERTE!!...QUE ME ASOMBRO DE SU ENTERESA.
A MÍ QUE ME HAN LLAMADO MADRE LUCHADORA O MADRE CORAJE,PERO QUE PARA NADA ME HE SENTIDO ASÍ;PORQUE LUCHAR POR UN HIJO ES EL DEBER DE CADA MADRE,PADRE Y FAMILIA.UN HIJO SE TRAE AL MUNDO CON TODAS LAS CONSECUENCIAS.
UN HIJO DESEADO COMO LO ERA NUESTRO IVÁN,SE MERECE TODO EN LA VIDA.
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A PESAR DE SU LESIÓN Y LOS MOMENTOS TAN DUROS POR LOS QUE HA PASADO,ES TAN FUERTE!!...QUE ME ASOMBRO DE SU ENTERESA.
A MÍ QUE ME HAN LLAMADO MADRE LUCHADORA O MADRE CORAJE,PERO QUE PARA NADA ME HE SENTIDO ASÍ;PORQUE LUCHAR POR UN HIJO ES EL DEBER DE CADA MADRE,PADRE Y FAMILIA.UN HIJO SE TRAE AL MUNDO CON TODAS LAS CONSECUENCIAS.
UN HIJO DESEADO COMO LO ERA NUESTRO IVÁN,SE MERECE TODO EN LA VIDA.
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