domingo, 18 de agosto de 2013
2ª Operación de Iván-15 de abril-2013 Transposición de Tendones en su muñeca.
Seguimos luchando contra su PBO (Parálisis Braquial Obstétrica) PRODUCIDA EN EL PARTO.
Iván tiene algo más de 3 años y debe de someterse a la 2ª operación,una cirugia paliativa que se llama Transposición Tendinosa y que es lo habitual para restaurar una función perdida en la muñeca y mano.
En una transposición tendinosa no se pretende, de forma primaria,reemplazar una fuerza pérdida mediante una fuerza equivalente, sino reestablecer un equilibrio alterado de forma permanente.
Pero el éxito de una transposición depende de la fuerza del músculo que se pretende utilizar
y de la función que deba realizar.
A nivel de la mano se deben lograr los siguientes objetivos:estabilidad, movilidad y habilidad en la
extensión de la muñeca, de los dedos trifalángicos y del pulgar.
En la parálisis baja se parte de un completo potencial motor de la muñeca con lo que el BR y ECR pueden reanimar la extensión de los dedos y del pulgar y la abducción del pulgar.
En el caso de existir un buen Palmaris longus se utiliza junto al Braquiradialis para reanimar la extensión-abducción del pulgar.
La artrodesis de la muñeca libera a los radiales (si están activos) para utilizarlos como extensores de los dedos.
A iván exactamente le han transferido de FCU A ECRB.
Como os detallo a mi hijo le operan el 15 de abril de 2013,pero habiendo tenido que volver a recurrir a la prensa y televisión y hacer de nuevo el caso público,ya que con todas las pruebas y análisis de anestecia hechos,me dicen en el hospital que no hay quirófanos disponibles por la crisis y los recortes.
Yo entiendo como va el País,pero un niño depende de esa cirugía para mejorar esa calidad de vida y obtener ese movimiento que recuerdo:le fue arrebatado en un quirófano, nada más nacer.
Me personé en el Hospital Virgen del Rocío en la consulta del nuevo cirujano Miguel Angel Toledo y le comenté que qué pasaba,porque el niño tenía pasada la analítica un mes,y llevaba en lista de espera más de 6 meses y que no podíamos esperar más,ya que toda cirugía depende de un tiempo de operación para obtener los mejores resultados.
Este doctor me dice que reclame por escrito y a ver si se podría hacer la operación dentro del plazo(aunque ya estábamos fuera de ese plazo).El trato del doctor estupendo,en eso no tengo quejas.
Hago dicha reclamación y me contestan a los 15 o 20 días mediante carta ordinaria y me dicen que mirarán los expedientes y que ya me volverán a contestar.
Aquí viene lo que yo siempre digo:salí en la prensa y la televisión,y pasados unos días me llaman de lista de espera para darme fecha de operación;qué creéis?que para taparme la boca me buscaron un hueco,no?
Sea por el motivo que sea,consigo que mi hijo sea operado!
Estuvo con la escayola 5 semanas y los puntos empezaron a caérsele poco a poco días después.
Le toca revisión con el cirujano 3 meses más tarde,el 13 de julio y éste doctor me dice que cómo lo veo yo que soy la que le hago ejercicios y le estimulo diariamente.Le digo que he conseguido que haga pinza con los dedos pulgar y índice y que coge garbanzos y cosas pequeñas(a veces se le caen,porque tiene poca fuerza y no tiene tensores,que es lo que hace ejercer la presión en los dedos).Juego con mi hijo delante de él y comprueba que es verdad y que sigue con la desviación de la muñeca..Me dice que siga con las terapias que desde la operación le habían asignado:2 horas y 30 minutos entre fisioterapia y terapia ocupacional a la semana,para que siga recuperándose,y que en otros 3 meses me volvería a revisar al niño.
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El pasado día 25 de julio de 2013 tenemos consulta con la doctora de rehabilitación,la doctora sauquillo,(tan sólo 12 días más tarde de le revisión con el cirujano Toledo el cuál me dijo que mantubiésemos al niño en la rehabilitación como hasta ahora),y la doctora me dice tras examinarlo,que persiste el desvío cubital(desvío en la muñeca),que hace pinza,pero que no tiene fuerza de prehensión(fuerza para apretar los dedos).
Me dice que sigamos llevándole a piscina(hidroterapia y natación),y que yo siga practicándole los ejercicios de tardes,la estimulación....enfín...
Para mi asombro me dice que el niño está fabuloso!
Si ellos le llaman estar fabuloso a que de tener el brazo muerto y tras 2 grandes operaciones el niño mueve levemente el brazo e intenta coger cosas.....(gracias a su mami que lucha diariamente por él),no gracias a 30 minutos semanales durante 1 año....y no me echo flores!!!!!
Pues será que el niño está fabuloso y está totalmente curado.
Me puse más brava con ella porque a mi nadie me hace entrar por la mirilla de una cerradura y le dije que el niño no está bién,el niño no hace nada normal como cualquier niño con sus dos manos sanas,y me dice: señora esque,,,,,,,sano no va a estar nunca!!!!!!
Y yo le contesto que no me voy a conformar con que mi hijo levante el brazo hasta la boca,y no pueda abrocharse unos zapatos,ni coger cosas que pesen,ni bajarse o subirse el pantalón y tener que hacerse sus necesidades encima(como ya le ha pasado muchas veces).
QUE YA NO PUEDEN HACER MÁS POR ÉL Y QUE CON EL TIEMPO.....seguramente ahora en septiembre le desvinculan del hospital para que ya vaya al colegio.
Yó me digo:que ahora me pongo yo más las pilas para intentar curar a mi hijo,sin medios económicos,hacerle yo en casa los ejercicios,porque si no le mantenemos en piscina y practicándole ejercicios,al niño se le quedarían muchos músculos atrofiados!
COMOOOOOOOOOO? perdonen doctores,ginecólogos,jueces.......Yo no soy fisioterapeuta,y pagarle horas de terapias no puedo,recuerdan que lo perdí todo el día que entré en ese quirófano con mi bebé en mi vientre.....y que unos llamados profesionales nos quitaron la salud ambos????
Perdí mi trabajo fijo de 7 años por dedicarme en cuerpo y alma a mi hijo.
Destrozaron mi salud,la de mi hijo,ambos con secuelas,minusvalías de por vida,y un juicio cerrado y desestimado porque no se considera negligencia médica.....
OS REFRESCO LA MEMORIA? ....y el parto venía bién?,se complicó o lo complicásteis vosotros!,los grandes profesionales del parto de un niño de 5.200k y 56 cm de largo,que cometieron el error de estipulación en 4080g,quedándose cortos en esa estipulación y no decidiendo hacer una cesárea para sacarle sin daños?
Que perdieron la analítica de mi epidural(que se supone se archiba con mi historial médico),cuando11 dias antes cuando estuve ingresada y cumplida y me mandaron a casa por falso trabajo de parto,una mujer obesa,con un bebé de gran tamaño en su seno,en vez de haberme provocado el parto tras dos días con dolores de dilatación?
Porqué no se habló de todo esto en ese juicio? de los ERRORES....si SÍ...ERRORES MÉDICOS,de pérdida de informes médicos,de falsa estimación de peso del bebé,de no haberme provocado el parto esos días que ya cumplida ingresé por 2 dias en el hospital con dolores!!!!
Siempre digo y diré:que si esos análisis de epidural hubiesen estado en su sitio,mi hijo no hubiese sufrido el paro cardíaco,tras más de 12 horas intentando salir de mí,siendo imposible;quedanse sin fuerzas y debilitándose,padeciendo ese sufrimiento fetal,paro cardíaco y trombosis venosa en su cabeza.
Si los análisis de la epidural hubiesen estado en su sitio,mi hijo hubiese nacido 5 horas antes,el paro cardíaco no se hubiese producido.
YO NO SERÉ GINECÓLOGA,NI CIRUJANA,NI JUEZ.....PERO HAY COSAS QUE SE APRECIAN,QUE SON VISIBLES,QUE LAS SECUELAS LAS TENEMOS:A MÍ ME ESTIRPARÁN EN BREVE EL ÚTERO,NO PODRÉ SER MADRE DE NUEVO,Y MI HIJO QUE SE LLEVA LA PEOR PARTE,NUNCA ESTARÁ SANO COMO VENÍA EN MI VIENTRE,NI SIQUIERA HACER UNA VIDA NORMAL....SIEMPRE....SIEMPRE!!!! VA A TENER SECUELAS Y TENDRÁ QUE APRENDER A VIVIR CON ESTA MINUSVALÍA.
Aquí tiene a su madre incondicional que va a luchar por sus derechos y por su salud,por hacerle una vida más fácil.
Tan sólo voy a gritar al cielo:JUSTICIA,porque DIOS y yo sabemos lo que pasó en ese quirófano,y no voy a parar hasta que esa justicia sea JUSTA!
Lo perdí todo como el sabio Job mencionado en La Biblia,pero mi fé,mis fuerzas y mi personalidad....eso no me lo van a quitar;mi hijo tiene al lado a su "MADRE" ,una luchadora incansable,forjada a base de dolor,pero eso me hace ser más fuerte.
LOS JUECES TIENEN CORAZÓN,O SÓLO SE RIGEN POR LO QUE DICEN LOS PAPELES?
Sólo espero que el próximo juez que me toque para el siguiente juicio,sea ante todo una persona humana!
Para juzgar está DIOS,que es el que todo lo puede,y el que está a mi lado en esta gran batalla!
Somos todo un equipo:La Mamá Coraje y su Príncipe Guerrero.
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http://www.urv.cat/media/upload//arxius/URV_Solidaria/COT/Contenido/Tema_6/6.5._cirugia_paliativa_de_las_paralisis.pdf
Iván tiene algo más de 3 años y debe de someterse a la 2ª operación,una cirugia paliativa que se llama Transposición Tendinosa y que es lo habitual para restaurar una función perdida en la muñeca y mano.
En una transposición tendinosa no se pretende, de forma primaria,reemplazar una fuerza pérdida mediante una fuerza equivalente, sino reestablecer un equilibrio alterado de forma permanente.
Pero el éxito de una transposición depende de la fuerza del músculo que se pretende utilizar
y de la función que deba realizar.
A nivel de la mano se deben lograr los siguientes objetivos:estabilidad, movilidad y habilidad en la
extensión de la muñeca, de los dedos trifalángicos y del pulgar.
En la parálisis baja se parte de un completo potencial motor de la muñeca con lo que el BR y ECR pueden reanimar la extensión de los dedos y del pulgar y la abducción del pulgar.
En el caso de existir un buen Palmaris longus se utiliza junto al Braquiradialis para reanimar la extensión-abducción del pulgar.
La artrodesis de la muñeca libera a los radiales (si están activos) para utilizarlos como extensores de los dedos.
A iván exactamente le han transferido de FCU A ECRB.
Como os detallo a mi hijo le operan el 15 de abril de 2013,pero habiendo tenido que volver a recurrir a la prensa y televisión y hacer de nuevo el caso público,ya que con todas las pruebas y análisis de anestecia hechos,me dicen en el hospital que no hay quirófanos disponibles por la crisis y los recortes.
Yo entiendo como va el País,pero un niño depende de esa cirugía para mejorar esa calidad de vida y obtener ese movimiento que recuerdo:le fue arrebatado en un quirófano, nada más nacer.
Me personé en el Hospital Virgen del Rocío en la consulta del nuevo cirujano Miguel Angel Toledo y le comenté que qué pasaba,porque el niño tenía pasada la analítica un mes,y llevaba en lista de espera más de 6 meses y que no podíamos esperar más,ya que toda cirugía depende de un tiempo de operación para obtener los mejores resultados.
Este doctor me dice que reclame por escrito y a ver si se podría hacer la operación dentro del plazo(aunque ya estábamos fuera de ese plazo).El trato del doctor estupendo,en eso no tengo quejas.
Hago dicha reclamación y me contestan a los 15 o 20 días mediante carta ordinaria y me dicen que mirarán los expedientes y que ya me volverán a contestar.
Aquí viene lo que yo siempre digo:salí en la prensa y la televisión,y pasados unos días me llaman de lista de espera para darme fecha de operación;qué creéis?que para taparme la boca me buscaron un hueco,no?
Sea por el motivo que sea,consigo que mi hijo sea operado!
Estuvo con la escayola 5 semanas y los puntos empezaron a caérsele poco a poco días después.
Le toca revisión con el cirujano 3 meses más tarde,el 13 de julio y éste doctor me dice que cómo lo veo yo que soy la que le hago ejercicios y le estimulo diariamente.Le digo que he conseguido que haga pinza con los dedos pulgar y índice y que coge garbanzos y cosas pequeñas(a veces se le caen,porque tiene poca fuerza y no tiene tensores,que es lo que hace ejercer la presión en los dedos).Juego con mi hijo delante de él y comprueba que es verdad y que sigue con la desviación de la muñeca..Me dice que siga con las terapias que desde la operación le habían asignado:2 horas y 30 minutos entre fisioterapia y terapia ocupacional a la semana,para que siga recuperándose,y que en otros 3 meses me volvería a revisar al niño.
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El pasado día 25 de julio de 2013 tenemos consulta con la doctora de rehabilitación,la doctora sauquillo,(tan sólo 12 días más tarde de le revisión con el cirujano Toledo el cuál me dijo que mantubiésemos al niño en la rehabilitación como hasta ahora),y la doctora me dice tras examinarlo,que persiste el desvío cubital(desvío en la muñeca),que hace pinza,pero que no tiene fuerza de prehensión(fuerza para apretar los dedos).
Me dice que sigamos llevándole a piscina(hidroterapia y natación),y que yo siga practicándole los ejercicios de tardes,la estimulación....enfín...
Para mi asombro me dice que el niño está fabuloso!
Si ellos le llaman estar fabuloso a que de tener el brazo muerto y tras 2 grandes operaciones el niño mueve levemente el brazo e intenta coger cosas.....(gracias a su mami que lucha diariamente por él),no gracias a 30 minutos semanales durante 1 año....y no me echo flores!!!!!
Pues será que el niño está fabuloso y está totalmente curado.
Me puse más brava con ella porque a mi nadie me hace entrar por la mirilla de una cerradura y le dije que el niño no está bién,el niño no hace nada normal como cualquier niño con sus dos manos sanas,y me dice: señora esque,,,,,,,sano no va a estar nunca!!!!!!
Y yo le contesto que no me voy a conformar con que mi hijo levante el brazo hasta la boca,y no pueda abrocharse unos zapatos,ni coger cosas que pesen,ni bajarse o subirse el pantalón y tener que hacerse sus necesidades encima(como ya le ha pasado muchas veces).
QUE YA NO PUEDEN HACER MÁS POR ÉL Y QUE CON EL TIEMPO.....seguramente ahora en septiembre le desvinculan del hospital para que ya vaya al colegio.
Yó me digo:que ahora me pongo yo más las pilas para intentar curar a mi hijo,sin medios económicos,hacerle yo en casa los ejercicios,porque si no le mantenemos en piscina y practicándole ejercicios,al niño se le quedarían muchos músculos atrofiados!
COMOOOOOOOOOO? perdonen doctores,ginecólogos,jueces.......Yo no soy fisioterapeuta,y pagarle horas de terapias no puedo,recuerdan que lo perdí todo el día que entré en ese quirófano con mi bebé en mi vientre.....y que unos llamados profesionales nos quitaron la salud ambos????
Perdí mi trabajo fijo de 7 años por dedicarme en cuerpo y alma a mi hijo.
Destrozaron mi salud,la de mi hijo,ambos con secuelas,minusvalías de por vida,y un juicio cerrado y desestimado porque no se considera negligencia médica.....
OS REFRESCO LA MEMORIA? ....y el parto venía bién?,se complicó o lo complicásteis vosotros!,los grandes profesionales del parto de un niño de 5.200k y 56 cm de largo,que cometieron el error de estipulación en 4080g,quedándose cortos en esa estipulación y no decidiendo hacer una cesárea para sacarle sin daños?
Que perdieron la analítica de mi epidural(que se supone se archiba con mi historial médico),cuando11 dias antes cuando estuve ingresada y cumplida y me mandaron a casa por falso trabajo de parto,una mujer obesa,con un bebé de gran tamaño en su seno,en vez de haberme provocado el parto tras dos días con dolores de dilatación?
Porqué no se habló de todo esto en ese juicio? de los ERRORES....si SÍ...ERRORES MÉDICOS,de pérdida de informes médicos,de falsa estimación de peso del bebé,de no haberme provocado el parto esos días que ya cumplida ingresé por 2 dias en el hospital con dolores!!!!
Siempre digo y diré:que si esos análisis de epidural hubiesen estado en su sitio,mi hijo no hubiese sufrido el paro cardíaco,tras más de 12 horas intentando salir de mí,siendo imposible;quedanse sin fuerzas y debilitándose,padeciendo ese sufrimiento fetal,paro cardíaco y trombosis venosa en su cabeza.
Si los análisis de la epidural hubiesen estado en su sitio,mi hijo hubiese nacido 5 horas antes,el paro cardíaco no se hubiese producido.
YO NO SERÉ GINECÓLOGA,NI CIRUJANA,NI JUEZ.....PERO HAY COSAS QUE SE APRECIAN,QUE SON VISIBLES,QUE LAS SECUELAS LAS TENEMOS:A MÍ ME ESTIRPARÁN EN BREVE EL ÚTERO,NO PODRÉ SER MADRE DE NUEVO,Y MI HIJO QUE SE LLEVA LA PEOR PARTE,NUNCA ESTARÁ SANO COMO VENÍA EN MI VIENTRE,NI SIQUIERA HACER UNA VIDA NORMAL....SIEMPRE....SIEMPRE!!!! VA A TENER SECUELAS Y TENDRÁ QUE APRENDER A VIVIR CON ESTA MINUSVALÍA.
Aquí tiene a su madre incondicional que va a luchar por sus derechos y por su salud,por hacerle una vida más fácil.
Tan sólo voy a gritar al cielo:JUSTICIA,porque DIOS y yo sabemos lo que pasó en ese quirófano,y no voy a parar hasta que esa justicia sea JUSTA!
Lo perdí todo como el sabio Job mencionado en La Biblia,pero mi fé,mis fuerzas y mi personalidad....eso no me lo van a quitar;mi hijo tiene al lado a su "MADRE" ,una luchadora incansable,forjada a base de dolor,pero eso me hace ser más fuerte.
LOS JUECES TIENEN CORAZÓN,O SÓLO SE RIGEN POR LO QUE DICEN LOS PAPELES?
Sólo espero que el próximo juez que me toque para el siguiente juicio,sea ante todo una persona humana!
Para juzgar está DIOS,que es el que todo lo puede,y el que está a mi lado en esta gran batalla!
Somos todo un equipo:La Mamá Coraje y su Príncipe Guerrero.
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http://www.urv.cat/media/upload//arxius/URV_Solidaria/COT/Contenido/Tema_6/6.5._cirugia_paliativa_de_las_paralisis.pdf
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